怀疑马军,王一理和司履生论文造假



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送交者: ll_626 于 2006-4-16, 08:30:46:

马军,王一理和司履生在中华肿瘤杂志2005 Aug;27(8):452-6(淋巴细胞减少期联合免疫重建和瘤苗免疫增强抗肿瘤免疫的机制)一文中除全面重复其Eur J Immunol. 2003 Aug;33(8):2123-32的文章外(结果1-3),还多了一组AIT 试验的数据。奇怪的是每组只做了一次实验,没有给出任何图或表,没有均数,没有标准差/标准误,竟然得出了P < 0. 01的结论。高度怀疑数据造假。对此也请司履生教授拿出原始数据给我们答疑。

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淋巴细胞减少期联合免疫重建和瘤苗免疫增强抗肿瘤免疫的机制
马军, 王一理, HU Hong-ming, Bernard A Fox,司履生
中华肿瘤杂志2005 Aug;27(8):452-6

方法(P454):
4. AIT 试验:采用经典AIT 研究T 细胞效应(图1b)[16,19]。Cy-RLM 接受免疫重建的24 h 内,行D5-G6 活瘤苗4 点皮下免疫(双侧腋部和腹股沟,5 × 105细胞/ 点),并设D5-G6 免疫的正常小鼠为对照。9 ~10 d 后处死小鼠,收获瘤苗免疫部位引流淋巴结(TVDLNs )。TVDLN 细胞在体外经anti-CD3 或anti-CD28 活化和IL-2 扩增,制成效应T 细胞(TE)用于AIT。向同系小鼠尾静脉注射2 × 105 个D5 细胞,3 d后由尾静脉注入一定数目的TE细胞及90 000 UrmIL-2(腹腔给药,1 次/ d,4 次),以单注IL-2 为对照。肿瘤接种2 周后处死动物,切除双肺,以Fekete液固定后,于放大镜下计数肺表面转移灶数目,数目过多无法计数者定为250 个肺转移灶。

结果(P455):
4. 化疗-RLM-免疫组TE细胞的在体抗肿瘤活性显著增强:输注来自Cy-免疫组(200 mg / kg × 2)的4 × 107、2 × 107 和1 × 107 个TE细胞后,可将肺转移灶数目由单纯IL-2 对照组的250 个分别减少至24,70,85 个,疗效显著优于相应TE细胞剂量的正常-免疫组(95,205,229 个;P < 0. 01)。Cy-RLM-免疫组的TE细胞(107)用量仅为正常-免疫组(4 × 107)的1 / 4,
但可达到相似甚至更佳的治疗效果(85 个和95 个转移灶),显示二者的在体抗肿瘤活性相差达4 倍以上。




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