中国科学院上海药物研究所上海市白玉兰律师事务所共同声明

　　二、澄清中华灵芝宝(双灵固本散)的检测结果的有限性

　　上世纪90年代末和本世纪初，药物所接受绿谷集团的技术服务委托，为中华
灵芝宝(双灵固本散)做过体外细胞试验和动物抗肿瘤活性检测，但从未为中华灵
芝宝做过人体试验，众所周知，实验性研究与人体内实际情况是两个概念。体外
检测结果表明中华灵芝宝在低浓度下对被测的肿瘤细胞株是无效的；在高浓度下，
虽然对被测肿瘤细胞具有生长抑制作用，但该作用是由包括渗透压影响等物理因
素在内的众多其他因素参与的综合性效果，而且此浓度在人体内无法达到，因此
不能代表中华灵芝宝在人体内的实际效果。

　　绿谷集团在双灵固本散宣传材料中对上述检测结果没有进行全面报道，更缺
乏科学的解释，这种断章取义的宣传对于缺乏抗肿瘤药物研究基本知识的患者起
了严重的误导作用。另外这种宣传是在药物所和相关研究人员完全不知情的情况
下开展的。我所科研人员也从未在所谓的“中华医药杂志”上发表过任何文章。

http://www.people.com.cn/GB/14739/22109/37630/37634/2782795.html
人民网>>健康>>专题大全>>联合国选定第一个抗癌中药>>绿谷足迹 2004年09月14日09:05
绿谷足迹--双灵固本散（原中华灵芝宝）大事记
1997年7月，中国科学院上海药物研究所完成“‘中华灵芝宝’对多种培养人癌细胞生长的作用”。课题，结论证实该药物对多种白血病和人体实体癌细胞具有明显的抑制作用，并呈现较好的量效关系。

1999年3月，中国科学院上海生物研究所丁健研究员等实验表明，中华灵芝宝（现名：双灵固本散）能抑制拓扑异构酶I和拓扑异构酶II，造成癌细胞DNA单链或双链断裂，阻断癌细胞的无限制繁殖，导致癌细胞破裂凋亡。

http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.articles/ez/ez99/ez9906/990611.htm
灵芝提取物对DNA拓扑异构酶的抑制作用及诱导K562细胞凋亡
蒋超，卿晨，蒙凌华，丁健
癌症1999年第18卷第6期
结论：中华灵芝宝能同时抑制TOPOⅠ、Ⅱ活性，直接打断质粒和大分子DNA，并能诱导K562细胞凋亡。

http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.articles/ez/ez2002/0212/021214.htm
灵芝精粉和孢子粉混合物抑制肿瘤细胞生长的实验研究
陈陵际，韩家娴，杨蔚怡，陆丽娟，张家骝，杨秋龙，袁胜涛，丁健
癌症2002年第21卷第12期
我们实验室近来发现灵芝主要成分灵芝精粉和孢子粉混合物（mixture of lucid garoderma and lucid garoderma spore on tumor, MLGLGS）能抑制拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ活性，因此，本研究欲进一步观察MLGLGS在体内外对人肿瘤细胞生长的抑制作用。……结果:MLGLGS对P388、U-937和HL-60细胞的IC50值都小于2mg/ml,对2株人胃癌和2株人肺癌细胞的IC50都小于4mg/ml.体内试验结果显示:当MLGLGS为1g/kg时,对人肺腺癌移植瘤的生长抑制率为49.47%;当MLGLGS为2g/kg时,对人胃腺癌移植瘤的生长抑制率为43.09%.结论:高浓度、高剂量MLGLGS有抑制肿瘤细胞生长的作用.

全文：
http://www.39kf.com/cooperate/qk/zhyiyaojournal/0603/2006-08-19-234133.shtml
1 材料与方法
1.5.1 MTT法 按不同肿瘤细胞生长速率，将一定浓度德肿瘤细胞90μl/孔接种于96孔培养板内，然后加入MLGLGS液10μl/孔，设20、10、5、2.5、1.25mg/ml 5浓度

2 结果
2.1 体外实验 MLGLGS对肿瘤细胞生长的作用见表1。结果显示多种白血病细胞株对MLGLGS敏感，其中对P388、U-937和HL-60细胞株的IC50都小于2mg/ml。MLGLGS对多种实体瘤细胞具有生长抑制作用，大部分细胞的IC50都小于5mg/ml，其中对2株胃癌细胞株SGC-7901和MKN-28的IC50值分别为3.50mg/ml和2.81mg/ml；对2株肺癌细胞株SPC-A4和A-549的IC50分别为2.31mg/ml和3.17mg/ml;对人结肠癌、人肝癌、人卵巢癌细胞株也显示了较好的生长抑制作用。同时MLGLGS对肿瘤细胞生长的抑制作用呈现了较好的量效关系。