◇◇新语丝(www.xys.org)(xys4.dxiong.com)(www.xysforum.org)(xys2.dropin.org)◇◇ 　　为了评职称就采取如此肮脏的手段 　　本人负责任地揭露宁波大学副教授干宁和宁波职业技术学院化工系党支部书 记、副教授陈亚东为了评职称采取的”卑劣”手段。 　　事情发现经过：2008年我的学生从福州大学参加“第十届全国电分析化学学 术会”回来后向课题组作汇报时提到一篇论文“基于纳米金组合电极的HIV p24 微流控安培免疫传感芯片研究”，由于正好有个学生在这个方向上有研究，我就 认真看了该篇会议论文，质量还算可以。2009年5月，该学生拿着《传感技术学 报》2009年第2期的一篇论文“基于纳米金组合电极的HIV p24微流控安培免疫传 感芯片研究”给我看，发现这篇论文是前面会议论文的“完整版”，但总觉得不 对，仔细一看2篇论文的作者顺序发生了颠倒，会议论文的作者是“干宁，陈亚 东，李榕生，杨欣，李天华“，《传感技术学报》发表论文的作者是“陈亚东， 李榕生，干宁，杨欣，李天华”。从两位作者以前的研究领域来看,这篇文章的 真正作者就是干宁. 　　我非常奇怪，如果会议论文和期刊论文“一稿多投”还可原谅的话（国内有 很多人如此做），怎么一篇论文居然两次投稿的作者顺序不一样，是不是作者的 失误啊，这是科技工作者最忌讳的事情，觉得有蹊跷，但事情太多，没有去深究。 　　昨天，偶然看到一份陈亚东老师申报教授的“职称申报书”(纸质)中的首篇 代表作居然是《传感技术学报》发表的“基于纳米金组合电极的HIV p24微流控 安培免疫传感芯片研究”，心中的疑虑豁然开朗，于是义愤填膺，怎么有学者为 了评职称干如此肮脏的“勾当“。 　　我设想事情经过是：宁波职业技术学院副教授、党支部书记陈亚东今年要评 教授，苦于自己科研水平没有达到教授的要求，找到宁波大学副教授、宁波市镇 海区科技局副局长（挂职）干宁，二者达成一个交易（交易的筹码我们可能永远 不知道），由干宁帮陈亚东发表一篇高质量的文章以便评教授时所用，干宁不愿 意拿完全原创性的论文“交易”，正好有一篇投过会议论文的文章“基于纳米金 组合电极的HIV p24微流控安培免疫传感芯片研究”，按照国内的做法向《传感 技术学报》投稿，只不过作者的顺序变成了陈亚东“评教授”所需的“第一作 者”，而干宁也有一篇第一作者的会议论文和“交易”的筹码，大家各自欢喜。 　　为了评职称，两个在各自单位都是领导岗位的副教授，做了一次如此肮脏的 交易，且干宁做交易的是浙江省和宁波市自然科学基金资助的成果，给我们这些 辛苦工作在科技岗位上的的人上了“生动”的一课，原来还可以这么做，真是没 有评不上的教授，就看你怎么“运作”了。 　　强烈建议： 　　（1）宁波大学和宁波职业技术学院严肃处理干宁和陈亚东。他们均是副教 授和领导，特别是陈亚东还是党支部书记，请问他是如何起到带头作用的，平时 如何教书育人，如果那些普通老师和同学知道了他做的这一切是效仿还是“鄙 视”？强烈建议撤销二者的一切职务。 　　（2）请德高望重的贺贤土院士（宁波职业技术学院名誉院长）对自己管辖 下的陈亚东同志严肃处理，可能您平时不管事，但您是名誉院长、我们浙江大学 理学院的院长、一位老科技工作者，对这种事一定深恶痛绝，希望您给我们起一 个好的带头作用，决不姑息养奸，给浙江的科技界树立一个“榜样”。 　　（3）请浙江省教育厅高校科研师资处对干宁（据网上资料干宁也在申报教 授）和陈亚东严肃查处干宁和陈亚东职称申报书中存在的弄虚作假的所有问题， 并根据相关纪律进行惩罚。 　　（4）请浙江省自然科学基金委员会和宁波市自然科学基金委员会对干宁老 师严肃处理，该篇论文受到2者的资助，而干宁却没有履行资助前的承诺，将资 助所得成果随意与他人交易，建议收回资助资金。 　　（5）建议相关打假网站和媒体，在职称评审关键时刻，以此事件为突破口， 集中报道，还学术界一个清白、公平的环境。 　　杨老师于浙江大学玉泉曹光彪楼。 　　2009.10.10 　　附件一 　　（1）第十届全国电分析化学学术会”论文“基于纳米金组合电极的HIV p24 微流控安培免疫传感芯片研究”摘要： 　　研制了以聚碳酸酯(Pc)为基底，以表面修饰了人免疫缺陷病毒(HIV)核心抗 原p24单克隆一级抗体(Rp24 I)的纳米金组合电极(GNEE)为工作电极的微流控安 培免疫传感芯片，并应用于p24抗原(简称p24)实时分析。检测原理是基于夹心免 疫分析法，在电压驱动和流动条件下，一次性加入p24样品和纳米金胶标记的p24 二级抗体(Rp24 II-Au，金胶直径为50～100 nm)溶液。利用不同物质因受电场影 响而在微管道中的迁移速率不同，使得p24抗原和Rp24 II-Au依次到达GNEE电极， 与其表面的Rp24 I生成三明治型免疫复合物(Rp24 I／p24／Rp24 II-Au)。接着 以方波溶出伏安法(SWSV)将复合物上的金胶粒子溶出。由于溶出电流大小与被测 定p24呈正比关系，从而获得p24的测定校正曲线。在pH 6．2的磷酸缓冲液(PBS) 中p24检测时间小于2 min，线性范围为1～500 ng／L(R2=o．9975)，检测限为0． 25 ng／L。由于采用GNEE作为工作电极，大大增加了电极表面积，电流响应较未 经纳米修饰前提高150多倍；明显高于传统酶联免疫吸附试验(ELISA)方法；微流 控芯片在15m2的PC中集成了加样、分离和检测系统，小巧便携、免疫反应和检测 过程只需加样一步完成，简化了分析步骤，缩短了检测时间。该传感芯片对实现 艾滋病的及早诊断和大范围筛查具有相当应用价值。 　　（2）《传感技术学报》2009年第2期论文“基于纳米金组合电极的HIV p24 微流控安培免疫传感芯片研究”摘要： 　　研制了以聚碳酸酯(Pc)为基底，以表面修饰了人免疫缺陷病毒(HIV)核心抗 原p24单克隆一级抗体(Rp24 I)的纳米金组合电极(GNEE)为工作电极的微流控安 培免疫传感芯片，并应用于p24抗原(简称p24)实时分析。检测原理是基于夹心免 疫分析法，在电压驱动和流动条件下，一次性加入p24样品和纳米金胶标记的p24 二级抗体(Rp24 II-Au，金胶直径为50～100 nm)溶液。利用不同物质因受电场影 响而在微管道中的迁移速率不同，使得p24抗原和Rp24 II-Au依次到达GNEE电极， 与其表面的Rp24 I生成三明治型免疫复合物(Rp24 I／p24／Rp24 II-Au)。接着 以方波溶出伏安法(SWSV)将复合物上的金胶粒子溶出。由于溶出电流大小与被测 定p24呈正比关系，从而获得p24的测定校正曲线。在pH 6．2的磷酸缓冲液(PBS) 中p24检测时间小于2 min，线性范围为1～500 ng／L(R2=o．9975)，检测限为0． 25 ng／L。该芯片集成了加样、分离和检测系统。简化了分析步骤．缩短了检测 时间。灵敏度达1砖·ng_1·mL，明显高于传统酶联免疫吸附试验(ELISA)方法， 对艾滋病的早期诊断和大范围筛查具有应用价值。 　　附件2 　　干宁简介： 　　http:// http://www2.nbu.edu.cn/ganning/ 　　 http://fmsce.nbu.edu.cn/teacher/UploadFiles_9546/200905/20090531095253 46.doc 　　干宁职称申报材料 　　http:// http://fmsce.nbu.edu.cn/teacher/UploadFiles_9546/200907/20090710103533 93.doc 　　陈亚东简介： 　　http://webs.nbptweb.net/jpkc/hgcpdxdlfx/news/Show.asp?id=12 　　http://webs.nbptweb.net/yyhg/news/Show.asp?id=269 (XYS20091011) ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys4.dxiong.com)(www.xysforum.org)(xys2.dropin.org)◇◇