◇◇新语丝(www.xys.org)(xys3.dxiong.com)(www.xysforum.org)(xys2.dropin.org)◇◇   浙江大学李连达院士课题组的学术造假——其实主要并不是学术造假问题   作者:yw-yves   前些时间就在新语丝是见到不少关于浙江大学李连达院士课题组学术造假的 帖子,但是我一直没有太关心,主要原因是我自己的学术领域与生物医药相差比 较远,不太清楚医药方面的学术研究情况;二来也是本人与浙江大学也没有什么 学术关系,所以不太关心这件事情。当时看过之后留下的印象只是对“全欧中医 药协会联合会”感到有点奇怪,感觉它可能只是一个名头听起来很大,而实际上 仅仅类似“美国五十州教育联盟”这样的空头机构。这只是凭我自己在欧洲学习 工作多年的经验而起的疑心,但我缺乏方舟子那样认真的学术打假态度与精神, 再加上这件事情与我关心的学术领域相差太远,就没有仔细追究下去。   但是,在春节期间朋友之间聊天,意外地从在浙江大学任职的朋友那里得知 这一公案实际上并非仅仅是学术打假,它的背景还要复杂得多,牵涉到巨大的资 本利益,实际上主要是受经济利益驱动,而并非真正的学术打假问题,学术打假 仅仅是被利用的一个招牌,虽然其中确实也有学术打假的成份。   下面是我道听途说得到的消息,其中有多少是真实的,有多少是水分,我并 没有下功夫去调查,但是我相信大体上是真实的。方舟子有文章分析过“复方丹 参滴丸”,其中的一些说法与此大体上也是一致的。(我基本是一个“怀疑主义 者”,无论正面还是负面的,对任何说法的第一个反应往往是不相信,然后再在 其中找找是否有可以相信的成份。)   网上有文章指责李连达的课题组集体造假。几乎所有说起这件事的文章的作 者或材料提供者大多是同一个人,即祝国光。他现在的公开身份是——“全欧中 医药协会联合会副主席”,但很少有人知道这个“全欧中医药协会联合会”是什 么组织,也没有见到正式网页和正式的英文名称。实际上,这个“全欧中医药协 会联合会”就是天士力集团主办的,是否正式登记注册还不清楚。祝国光是原浙 江医科大学工农兵学员,后来曾在天士力做过技术员(那时候也许不叫天士力), 天士力在芬兰建立一个分部时,派他去那里工作,他在那里大约50岁时顺便拿到 了一个芬兰的大学文凭(不清楚到底是什么学位),他现在是天士力集团的技术 顾问。   李连达的一个研究课题影响了天士力集团的利益,天士力集团曾亲自找到李, 希望他不要发表研究结果,并表示愿意花钱,但他拒绝了,他们又找了李的助手, 也未果,于是这一份研究结果最终在半年多前发表。   李的研究课题大体如此:   1992年上海第二药厂研制生产复方丹参片,由丹参、三七、冰片组成,主治 “用于气滞血瘀所致的胸痹,症见胸闷、心前区刺痛;冠心病心绞痛见上述证候 者”,收入药典。现在有800多家药厂生产。李选择了市场上销量最好的复方丹 参滴丸和复方丹参片为对象来研究比较。市场上复方丹参滴丸的销量与利润都比 复方丹参片高得多,但是他们的研究比较结果表明复方丹参滴丸有一定的问题。   他的研究内容大致如下:   1、从有效成分看,复方丹参滴丸比复方丹参片低。   2、从药理试验看,复方丹参滴丸比复方丹参片差。   3、从安全性看,不良反应发生率高达3.11%,并且他们未做过毒理学研究。   4、从速效看,所谓“速效”,应该在服药后3分钟起效,控制心绞痛,而复 方丹参滴丸要在10分钟后起效。从长效看,这药宣传其作用持续3-4小时,可任 何中药口服后,绝大多数的作用可持续4小时以上。   5、复方丹参滴丸曾在宣传时说这是“美国FDA批准,进入美国第一个中药”, 事实上,直至今日仍未得到美国FDA批准,不能以处方药合法身份进入美国,不 准药店出卖,不准医院内使用。因为在美国,他们被批准是进行临床实验,这很 容易,但没有被批准生产,这在美国很难,至今还没有任何一个中药被批准以处 方药身份进入美国。 (XYS20090205) ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys3.dxiong.com)(www.xysforum.org)(xys2.dropin.org)◇◇