◇◇新语丝(www.xys.org)(xys3.dxiong.com)(www.xysforum.org)(xys2.dropin.org)◇◇   撤帖申请   2009.08.24,在贵网站发现方思《这名博士后的研究论文,是涉嫌造假,还 是水平有限?》的帖子。具体网址、帖子标题内容、作者附后。   我想要说明的是:   1)关于方思的帖子的几点答复:   (1) 染料木素和大豆甙元具体测定方法可参见附录。染料木素和大豆甙元两 者之所以可以用紫外分光光度计测定是因为两者在紫外分光光度区都有吸收,且 波长不同,分别为227nm和249nm。方思同仁所列参考文献中大豆甙元和染料木素 的测定波长分别为250nm和260nm,用的检测器是紫外吸收检测仪,此检测器原理 和我实验中所用的紫外分光光度计测定方法原理在实验方法测定中原理是一样的。 方思同仁在文中提到的“大豆中daidzein和genistein的含量是很少的,且只能 用HPLC法才能检测到”。HPLC和紫外分光光度计测定方法的主要区别,一方面在 于前者是分离后测定,测定物质的时候,物质是单体(前体是HPLC把样品中待测 定成分分开),而后者则是物质在混合状态下测定。此区别就在于后者测定时物 质之间会有较大干扰,后者较前者可能偏高。另一方面在于两者测定方法有相同 之处,即都是利用物质在紫外区间的吸收现象。而我实验所做的只是提取条件优 化,即只是确定一个大豆甙元或染料木素高提取率的提取条件,并不需要把大豆 甙元或染料木素从提取物中分离出来。   (2) 所说原料含量偏高,国内不可能有这种原料。请仔细查阅,许多同仁所 用大豆原料大豆甙元和染料木素含量更高。所以……   (3) 提取中采用了酸或碱,其原因之一是把结合态的大豆甙元或染料木素转 化成游离态(如染料木苷盐酸水解成1分子的染料木素和1分子的葡萄糖)。这也 是测定大豆甙元含量较高的一个原因。另外,测定的含量也是多次提取原料后的 总值。   2)网民通过网络反映问题要客观,不能夸大问题,哗众取宠。该贴子的标 题存在误导责任、夸大影响之嫌,其用意亦存在不单纯之疑。客观上已经损害到 我本人和山东理工大学大学的名声,影响到本人正常的工作和生活。   3)希望贵网站能够本着客观公正、净化网站环境、保护公民名誉权的原则, 考虑此事的实际性质,尽快将此贴及相关内容删除。   4)建议贵网站能够增加作者和网站的联系方式,如电话、email和地址,以 便沟通和交流。   祝新语丝社越办越好!   周泉城 (XYS20090831) ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys3.dxiong.com)(www.xysforum.org)(xys2.dropin.org)◇◇