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　　大连皮肤病医院的院长有多牛

　　作者：joe

　　1、占城同志长年全职在大连上班，却在2009年获得延边大学硕士学位。更
为牛的是其研究生论文同大连医科大学2007年毕业的一份硕士论文几乎完全一样
（见附件）。谁能说他不牛？

　　2、这样会抄袭的人竟成了大连市皮肤病医院分管科研的院长、学科带头人、
全国皮肤学会的委员。难道说他不牛？

　　3、这位会抄袭的院长系工薪阶级，却有足够的资金购买车、房、到欧洲旅
游以及自费送女儿到韩国留学。你说他牛不牛？

　　说来也奇怪，几乎完全一样的抄袭论文，竟然延边大学和硕导都没发现；一
位在大连工作的人怎能读完延边大学研究生课程？这不得不发人深思。再说辽宁
省，连学术行为不端的人都能做分管科研的院长，岂不任何人都能做院长吗？除
非辽宁只需要此类型的院长。至于其他的（如何成了学术大腕、如何致富），由
大家来品尝。

　　《延边大学》 2009年
　　表皮屏障功能与亚急性及慢性皮炎表皮增生相关性研究
　　占城
　　【摘要】： 目的:皮肤的屏障功能对角质细胞DNA的合成具有调节作用,在急
性动物模型中,当屏障功能降低时,表皮细胞DNA的合成增加,其增加的程度与屏障
功能异常的程度成正比,当屏障功能改善后,由屏障功能异常所诱导的DNA的合成
受到相应的抑制。亚急性及慢性皮炎的主要病理改变是表皮增生过度;生理改变
是表皮屏障功能降低,但亚急性及慢性皮炎表皮增生过度与屏障功能改变的相关性,
目前尚无此方面的研究。本实验的目的是分别以0.5%2,4二硝基氟苯(DNFB)及
0.01%佛波酯(TPA)造亚急性及慢性皮炎的动物模型,并通过加用非通透性的膜覆
盖来改善表皮屏障功能,以常规病理学检查及增生细胞核抗原(PCNA)的表达来评
价表皮增生是否改变,进而推断表皮屏障功能改变是否与亚急性或慢性皮炎的表
皮增生有关。 方法:将小鼠随机分成A、B、C三组,每组分为1、2小组,其中A组乙
醇组,B组2,4二硝基氟苯组(DNFB)、C组佛波酯组(TPA);1设为基质组,2设为保鲜
膜组,分别计为A1、A2;B1、B2;C1、C2。A1组(乙醇基质组)为单纯外搽90%乙
醇,A2组(乙醇保鲜膜组)为外搽90%乙醇后加用保鲜膜覆盖;B1组(DNFB基质组)为
单纯外搽0.5%DNFB,B2组为(DNFB保鲜膜组)为外搽0.5%DNFB后加用保鲜膜覆盖;C1
组(TPA基质组)为单纯外搽0.01%TPA,C2组(TPA保鲜膜组)为外搽0.01%TPA后加用
保鲜膜覆盖。各组经除毛后,第1天及第2天每日仅在B组的腹、背部涂擦1次,每次
70微升,自第7天开始,每组均用相应的制剂治疗,每隔2日一次,每次70微升,加用
保鲜膜组在涂相应制剂30分钟后于涂药区加盖保鲜膜,每日2次,造膜期为25天。
实验结束后,于各组动物的腹、背部取小鼠皮肤活检,分别做常规病理检查(HE染色)
及PCNA的免疫组化染色,在显微镜相同放大倍数下,测量各组表皮的厚度,计算均值;
观察表皮细胞PCNA的染色,计数表皮PCNA阳性细胞数,计算PCNA阳性标记率,并计
算均值,分别进行统计学分析。 结果:实验动物大体观察显示乙醇各组动物皮肤
无潮红、增厚;DNFB各组动物皮肤轻度潮红、粗糙、增厚,个别部位稍有渗出、结
痂,呈亚急性皮炎表现;TPA各组动物皮肤轻度潮红、表皮干燥、增厚,呈慢性皮炎
表现。 组织病理显示乙醇各组未见表皮增厚,未见真皮内炎症细胞浸润,且各组
PCNA阳性细胞表达仅限于基底细胞层;DNFB各组及TPA各组表皮明显增厚,真皮内
较多量炎症细胞浸润,DNFB组及TPA组的PCNA阳性细胞表达分布于表皮的中下层包
括基底细胞层和棘细胞层,其表达数量及表达厚度较乙醇各组均明显增加。DNFB、
TPA基质组分别比较乙醇基质组其表皮增生厚度及PCNA阳性标记率均在统计学上
有显著性差异,P＜0.05,亚急性皮炎、慢性皮炎表皮增生模型成功。 DNFB保鲜膜
组较DNFB基质组其表皮增生厚度及PCNA阳性标记率在统计学上未见显著性差异(P
＞0.05);TPA保鲜膜组较TPA基质组其表皮增生厚度及PCNA阳性标记率在统计学上
未见显著性差异(P＞0.05); 结论:1.利用0.5%2,4二硝基氟苯(DNFB)及0.01%佛波
酯(TPA)反复涂擦小鼠背部可以复制亚急性或慢性皮炎的模型。2.增生细胞核抗
原在亚急性皮炎或慢性皮炎的动物模型中的表达明显增高。3.应用非通透性的膜
覆盖对亚急性及慢性皮炎小鼠模型的表皮增生没有明显的调节作用。
　　【关键词】：增生细胞核抗原 屏障功能 亚急性 慢性 增生 【学位授予单
位】：延边大学 【学位级别】：硕士 【学位授予年份】：2009 【分类号】：
R751
　　【DOI】：CNKI:CDMD:2.2010.038058 【目录】： ? 摘要6-8 ? 
Abstract8-11 ? 第一章 前言11-13 ? 第二章 对象与方法13-15 ? 2.1 实验材
料13 ? 2.2 实验方法13-14 ? 2.3 结果判定14 ? 2.4 统计学方法14-15 ? 第三
章 结果15-18 ? 3.1 实验动物大体观察15 ? 3.2 表皮厚度比较15-16 ? 3.3 附
图16-18 ? 第四章 讨论18-20 ? 4.1 表皮屏障功能概述18 ? 4.2 实验结果及分
析18-19 ? 4.3 实验结果的意义19-20 ? 第五章 结论20-21 ? 参考文献21-23 ? 
综述23-32 ? 致谢32

　　《大连医科大学》 2007年
　　增生细胞核抗原在亚急性或慢性皮炎表皮增生模型中的表达
　　朱英华
　　【摘要】： 目的:皮肤的屏障功能对角质细胞DNA的合成具有调节作用,在急
性动物模型中,当屏障功能降低时,表皮细胞DNA的合成增加,其增加的程度与屏障
功能异常的程度成正比,当屏障功能改善后,由屏障功能异常所诱导的DNA的合成
受到相应的抑制。亚急性及慢性皮炎的主要病理改变是表皮增生过度;生理改变
是表皮屏障功能降低,但亚急性及慢性皮炎表皮增生过度与屏障功能改变的相关性,
目前尚无此方面的研究。本实验的目的是分别以0.5%2,4二硝基氟苯(DNFB)及
0.01%佛波酯(TPA)造亚急性及慢性皮炎的动物模型,并通过加用非通透性的膜覆
盖及涂擦保湿剂硅油来改善表皮屏障功能,以普通组织病理及增生细胞核抗原
(PCNA)的表达来评价表皮增生是否改变,进而推断表皮屏障功能改变是否与亚急
性或慢性皮炎的表皮增生有关。 方法:将小鼠随机分成A、B、C三组,每组分为1、
2、3小组,其中A组乙醇组,B组2,4二硝基氟苯组(DNFB)、C组佛波酯组(TPA);1设
为基质组,2设为保鲜膜组,3设为硅油组,分别计为A1、A2、A3;B1、B2、B3;C1、
C2、C3。A1组(乙醇基质组)为单纯外搽90%乙醇,A2组(乙醇保鲜膜组)为外搽90%
乙醇后加用保鲜膜覆盖,A3组(乙醇硅油组)为外搽90%乙醇后涂擦硅油; B1组
(DNFB基质组)为单纯外搽0.5% DNFB,B2组为(DNFB保鲜膜组)为外搽0.5% DNFB后
加用保鲜膜覆盖,B3组(DNFB硅油组)为外搽0.5% DNFB后涂擦硅油; C1组( TPA基
质组)为单纯外搽0.01% TPA ,C2组(TPA保鲜膜组)为外搽0.01% TPA后加用保鲜膜
覆盖,C(3TPA硅油组)为外搽0.01% TPA后涂擦硅油。各组经除毛后,第1天及第2天
每日仅在B组的腹、背部涂擦1次,每次70微升,自第7天开始,每组均用相应的制剂
治疗,每隔2日一次,每次70微升,加用保鲜膜组在涂相应制剂30分钟后于涂药区加
盖保鲜膜,涂擦硅油组在涂相应制剂30分钟后于涂药区涂擦硅油,每日2次,造膜期
为25天。实验结束后,于各组动物的腹、背部取小鼠皮肤活检,分别做普通病理
(HE染色)及PCNA的免疫组化染色,在显微镜相同放大倍数下,测量各组表皮的厚度,
计算均值;观察表皮细胞PCNA的染色,计数表皮PCNA阳性细胞数,计算PCNA阳性标
记率,并计算均值,分别进行统计学分析。 结果:实验动物大体观察显示乙醇各组
动物皮肤无潮红、增厚;DNFB各组动物皮肤轻度潮红、粗糙、增厚,个别部位稍有
渗出、结痂,呈亚急性皮炎表现;TPA各组动物皮肤轻度潮红、表皮干燥、增厚,呈
慢性皮炎表现。 组织病理显示乙醇各组未见表皮增厚,未见真皮内炎症细胞浸润,
且各组PCNA阳性细胞表达仅限于基底细胞层;DNFB各组及TPA各组表皮明显增厚,
真皮内较多量炎症细胞浸润,DNFB组及TPA组的PCNA阳性细胞表达分布于表皮的中
下层包括基底细胞层和棘细胞层,其表达数量及表达厚度较乙醇各组均明显增加。
DNFB基质组、TPA基质组分别比较乙醇基质组其表皮增生厚度及PCNA阳性标记率
均在统计学上有显著性差异,P0.05,亚急性皮炎、慢性皮炎表皮增生模型成功。
DNFB保鲜膜组较DNFB基质组其表皮增生厚度及PCNA阳性标记率在统计学上未见显
著性差异(P0.05);DNFB硅油组较DNFB基质组其表皮增生厚度及PCNA阳性标记率在
统计学上亦未见显著性差异(P0.05)。 TPA保鲜膜组较TPA基质组其表皮增生厚度
及PCNA阳性标记率在统计学上未见显著性差异(P0.05);TPA硅油组较TPA基质组其
表皮增生厚度及PCNA阳性标记率在统计学上亦未见显著性差异(P0.05)。 结论:1.
利用0.5%2,4二硝基氟苯(DNFB)及0.01%佛波酯(TPA)反复涂擦小鼠背部可以复制
亚急性或慢性皮炎的模型。2.增生细胞核抗原在亚急性皮炎或慢性皮炎的动物模
型中的表达明显增高。3.应用非通透性的膜覆盖及涂擦保湿剂硅油对亚急性及慢
性皮炎小鼠模型的表皮增生没有明显的调节作用。
　　【关键词】：增生细胞核抗原 屏障功能 亚急性 慢性 增生 【学位授予单
位】：大连医科大学 【学位级别】：硕士 【学位授予年份】：2007 【分类
号】：R751 【DOI】：CNKI:CDMD:2.2007.067990 【目录】： ? 一、正文5-21 ? 
（一） 中文摘要5-7 ? （二） 英文摘要7-10 ? （三） 前言10 ? （四） 材料
和方法10-12 ? （五） 结果12-13 ? （六） 讨论13-16 ? （七） 结论16-17 ? 
（八） 参考文献17-21 ? 二、文献综述21-32 ? （一） 综述21-29 ? （二） 
参考文献29-32 ? 三、致谢32-33

(XYS20101030)

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