◇◇新语丝(www.xys.org)(xys8.dxiong.com)(xys.ebookdiy.com)(fangzhouzi.me)◇◇ 关于电泳条带的拖尾问题 方先生: 您好! 我是您的超级粉丝,从“基因皇后”事件就开始关注新语丝,一直到现在, 只要打开浏览器,肯定要到新语丝上看一看。 看了7月20号关于韩春雨的文章,不谈其它,我只就电泳条带的拖尾现象谈 一下我的认识。 一般情况下,电泳条带拖尾状况正如方先生所说,边缘拖后,中间超前。我 原先也是一直是这样认为的,但是正是这样的认识,差点冤枉了一个研究生。有 一年研究生预答辩时,我看到同组老师的一个研究生ppt中一张蛋白电泳图非常 特别,蛋白条带中间拖后,边缘超前。我就问学生为什么会这样?这个学生说他 也不知道为什么,跑出来的结果就是这样的。maker也是这样。我非常怀疑,但 是保险起见,我没有再争论下去,而是会后自己查了一下,终于发现了原因。他 的蛋白电泳分析的是超低分子量蛋白,用的是Tricine-SDS-PAGE,在这种条件下, 加上电泳仪电压不均衡等其它原因,小分子量蛋白的确会出现边缘超前,中间拖 后的结果。请看网上的一些图片: http://www.chem17.com/offer_sale/detail/11291438.html http://www.real-times.com.cn/pic/130912402268636323.jpg http://img.bimg.126.net/photo/Uy9-b3L0lqS3AQpCra1C8Q==/1689412810218312912.jpg http://img.diytrade.com/cdimg/1039467/10995309/0/1257489100.jpg http://muchong.com/html/201301/5442275.html   以上所述,仅就蛋白电泳而言。至于韩春雨文中近500bp大小的DNA电泳条带 不正常的拖尾现象,我暂时没有见到。   此信目的是让您的质疑更加准确无误,以免被人抓住把柄。 (XYS20160729) ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys8.dxiong.com)(xys.ebookdiy.com)(fangzhouzi.me)◇◇