◇◇新语丝(www.xys.org)(xys.dxiong.com)(xys1.dyndns.org)(xys888.dyndns.org)◇◇ 【评】 多名读者最近反映,新浪网首页刊登了一个假药广告“美国研制抗肿瘤新产品”。 里面谎话连篇,只列举几条揭露如下: “2000年8月成为第一个通过美国卫生部食品和药品管理局FDA认证的中药产品” FDA至今没有认证过任何中药产品。 “2002年3月被中华人民共和国药品监督管理局批准为"国药准字"号抗癌药品(批准 文号为:国药准字B20020040 ),并更名为"康逆胶囊" 。” 查中国国家食品药品监督管理局数据库,没有一种药品名叫“康逆胶囊”或“康逆 灵胶囊”。与康逆胶囊有关的文件有三条: 1. 2002年7月中药保健品批件领取通知 (2002-7-11 ) 2. 2002年6月中药保健品批件领取通知 (2002-6-18 ) 3. 违法药品广告公告(第3期) (2001-9-30 ) 从前面两个文件可知,康逆胶囊是做为中药保健品而不是药品申报的,其厂家为山东 孔府药厂。从第三个文件可知,康逆胶囊因为在做广告时“擅自窜改”而被做了“收 回广告文号并移送同级工商局”的处理。 “从1971年康逆灵发明人、北京师范大学生物系张述祖教授, 开始从数百种草药中筛 选提取十几种抗癌成份,研制出世界上第一个草药类细胞分化诱导剂康逆灵胶囊,” 在卫生部的“国产保健食品库”可以查到一种保健品叫“康逆灵胶囊”,批号为“卫 食健字(2000)第0453号”,其主要原料为人身、灵芝、三七、党参、刺五加,功效 成分为总皂甙、粗多糖,其保健功能为抗突变、免疫调节,其适宜人群为接触致突变 物质者、免疫力低下者,其注意事项为“本产品不能代替药物”。没有一个字提到抗 癌或可用于治疗癌症。 除了康逆灵的广告,未能找到“北京师范大学生物系张述祖教授”的任何资料。 “2001年5-7月,美国纽约几家著名报社《纽约时报》《每日新闻》《世界日报》 《明报》《中国医药导报》先后登载了"癌症不再是绝症"的报道。这些介绍康逆灵治 疗癌症情况的报道中,有个手术放化疗失败被医生拒绝治疗的癌症病人刘萍起死回生 的故事轰动美国。” 在《纽约时报》找不到任何有关康逆灵胶囊的报道。在英文资料中没有任何关于康逆 灵(Canserfx170)的报道。中文报纸上的“报道”很可能是广告。 “著名美国肿瘤专家David”、“全美最大的肿瘤医院放化疗部主任Vincent” David、Vincent都是英文名。美国同名的人太多,说“著名美国肿瘤专家David”就 像说“中国著名肿瘤专家张”一样,无法查证——这可能是为什么该广告只提名不提 姓的原因。说“全美最大的肿瘤医院”而不提该医院的名字,也是同一个原因。 结论:这是捏造事实,公然把保健品当成抗癌药品推销,属于应被取缔、处罚的 假药广告。 (方舟子) 附:康逆灵网站(www.kangniling.com)上的宣传资料 轰动美国肿瘤学界的康逆灵——回来了! (康逆灵征服美国肿瘤学界) 1. 康逆灵的歉意:我们宣传得太晚了! 罗文走了,李嫒嫒也走了,我们和热爱他们的歌迷影迷一样伤感。难道这些悲剧 真的不能避免吗?难道目前所有的治疗方法和抗癌产品都无济与是吗?非也!也 许不知道、也许不认可。也难怪,对于数百万癌症患者来说,如何在采用传统的 手术放化疗同时,从上百种的抗癌产品中找出拯救自己的灵丹妙药,这也不亚于 一道世界难题! 对于数百万癌症患者来说,康逆灵发自内心的歉意:我们宣传得太晚了! 康逆胶 囊在中国开发了30年,卖了9年,使用的患者达30多万,可直到2002年11月康逆灵 才举行第一次新闻发布会---实在太晚了。 建立在中国第一代细胞分化诱导剂--康逆灵胶囊基础上,在美国研制和生产的第 二代"康逆灵胶囊"(英文名:Canserfx170) ,2000年8月成为第一个通过美国卫生 部食品和药品管理局FDA认证的中药产品!而中国生产的第一代"康逆灵胶囊", 2002年3月被中华人民共和国药品监督管理局批准为"国药准字"号抗癌药品(批准 文号为:国药准字B20020040 ),并更名为"康逆胶囊" 。 目前有"国药准字"批号的抗癌中药国内寥寥无几。可以毫不夸张地说,在中国所 有抗癌药中,康逆灵研制开发的时间是最长的,科技水平是最高的。从1971年康 逆灵发明人、北京师范大学生物系张述祖教授, 开始从数百种草药中筛选提取十 几种抗癌成份 ,研制出世界上第一个草药类细胞分化诱导剂康逆灵胶囊,到第 二代康逆灵获美国FDA认证。第一代康逆胶囊作为1978年被国家科委批准,国家 计委正式立项 "癌细胞逆转成正常细胞途径探索"专项课题的科研成果,作为1993 年国家卫生部审批的"药健字",自从1997年9月进入北京大栅栏同仁堂西药部后, 康逆胶囊在2000多种国产进口药中月月居销售额冠军。第二代康逆灵则是唯一使 用美国拓普提纯技术和派司特载体技术的中药,从而解决中药有效成分高纯度提 取和体内高吸收两大难题,在中国数千家中药企业中率先实现中药现代化。 那么,这么多年,康逆灵为什么很少作宣传?一是康逆灵卖得火,主要靠的不是 广告、而是真实的疗效、优惠的价格、口碑的效应和回头客,二是,康逆灵本着 对癌症患者负责精神,总是想等到康逆灵开发成最好的抗癌药品时再作宣传。这 也使康逆灵失去了为更多癌症患者服务的机会。 具有过硬标准的中国"国药准字"批号药品的第一代康逆灵,与获得美国卫生部食 品药品管理局FDA认证的第二代康逆灵,哪个抗癌效果更好? 让我们先从第一代康逆灵报批FDA受挫说起。 2..第二代康逆灵比第一代康逆灵好在哪儿? 美国北美临床实验中心的美国肿瘤专家很困惑:为什么第一代康逆胶囊临床试验 总有效率只有67%,远远没有达到细胞学和动物实验抑瘤率水平100%? 在中国人们只知道FDA,不知道北美临床实验中心。其实,所有报送FDA审批的药 品,都须由美国卫生部直属的北美临床实验中心,进行细胞学、动物实验和临床 实验。没想到,获中国"国药准字"的第一代康逆胶囊未能通过北美临床实验中心 的临床实验。 "我们给患者服用的康逆胶囊已经用到最大剂量了,可是为什么在患者血中还 是测不到对应量的药物成份?" 1998年3月的一天。北美临床实验中心的专家对第一代康逆胶囊临床实验的结果 很困惑。 这个来自中国的草药康逆胶囊,是由著名美国肿瘤专家David推荐来作测试的。 在过去两个月体外人癌细胞实验和六个月动物实验中,随着剂量增大,康逆胶囊 抑瘤率都可以达到100%,不亚于世界最好的化疗药,又无化疗药的毒副作用,这 无疑是个令人激动的发现。 遗撼的是,康逆胶囊临床实验总有效率却只有67%,远远没有达到细胞学和动物 实验抑瘤率水平100%,为什么临床试验与基础实验结果不一致?美国肿瘤专家对 第一代康逆胶囊提出的问题,正是全世界抗癌草药、抗癌产品困惑的难题。 其实,人类所追求的100%杀死癌细胞,在体外人癌细胞实验、实现并不难,只要 使用超大剂量就行了,但在临床实验上不允许使用超大剂量100%杀死癌细胞。因 为超大剂量意味着早已超过人体承受极限,如果超大剂量使用毒性大的化疗药很 可能把人也杀死了。鉴于此,临床上怎样找到一种在规定剂量下100%杀死癌细胞, 又对人体无太大毒副作用的抗癌药呢?这是一道世界难题。对于放化疗而言,关 键是抑制毒副作用。对于草药而言,关键是通过草药现代化,在规定剂量下提高 患者血中有效成分含量。 经过专家分析,以十多种中草药提取物制成的第一代康逆胶囊存在两个问题,一 个是有效抗癌成份纯度低,提纯问题,一个是有效抗癌成份吸收率低,降解问题。 中药是大分子链混合物,有效成份无效成份混合一块儿。因此中药提高药效的关 键是有效成份的提纯.目前国内提取制备工艺技术可以作到单一成份(例如多糖) 90%高纯度提取,不过提取的高纯度多糖,各种分子量水平都有。但只有分子量 在40--50万单位的多糖才具有较高抗癌活性,高于或低于这一分子量水平,抗癌 活性都会大大降低。采用美国拓扑技术,定分子量提取技术可以90-98%高纯度提 取分子量在40--50万单位的多糖有效成分,也可以90-98%高纯度提取由十多种有 效成份组成的"康逆灵胶囊"的每一有效成份,最大限度提高效能。 当然,药效大小,不仅取决于有效成份纯度,而且还取决于人体吸收,一般中药 有效成份吸收率只有10-30%。因为口服中药经过胃肠、肝脏代谢,化学结构随之 改变,许多中药有效成份会随之失效,采用美国派斯特"载体"技术可以在不改变 分子结构基础上,通过改变分子立体结构造型,使有效成分吸收率从第一代"康 逆胶囊"的30%提高至第二代"康逆灵胶囊"的80%,其中人参皂甙吸收率可从不足 2%,提高到80%,其抗癌效果提高40倍。采用美国拓普技术和派斯特"载体"技术 的第二代"康逆灵胶囊",在北美临床实验中心临床实验对恶性肿瘤的总有效率为 88%,远高于第一代"康逆胶囊"67%,而不使用康逆灵的对照组的只有46%。 第二代"康逆灵胶囊"抗癌效果比第一代"康逆胶囊"前进了一大步,不仅是由于在 提纯和载体技术上前进了一大步,也是由于在抗癌机理上又前进了一大步。 第一代"康逆胶囊"是一种细胞分化诱导剂,其抗癌机理是把癌细胞逆转为正常细 胞,而不是杀死癌细胞。与传统手术放化疗机理完全不同。而第二代"康逆灵胶 囊" 不仅是一种细胞分化诱导剂,而且是一种抗癌基因突变的产品,从而把肿瘤 治疗从细胞层次深入到基因层次。癌症属于基因突变型疾病,所有癌细胞的形成 都是癌基因突变所致,康逆灵胶囊可以通过抑制癌基因突变,实现癌细胞逆转。 第二代康逆灵胶囊小鼠基因抗突变实验证明,随康逆灵剂量增大,服用高效突变 诱导剂的小鼠其抗突变动能可比对照组高50倍,表明康逆灵有极强抗突变功能。 可以说,前面提到的采用美国拓扑技术实现有效成分90%以上的高纯度,以及采 用美国派斯特载体技术实现有效成分80%以上高吸收率,是第二代康逆灵具有极 强抗突变功能的保障。 美国康逆灵药业有限公司与北美临床实验中心,在美国CPC药厂完成了第二代康 逆灵各项实验及研究。在美国生产的第二代康逆灵继承第一代康逆胶囊逆转肿瘤, 又实现抗基因突变,真正成为基因产品。 3.第二代康逆灵凭什么敲开FDA大门? FDA认证之所以成为中国数千家中药企业的难圆之梦的心头之痛。因为他们 只知GMP,不知GAP,GLP,于是全部"美式装备"(美国注册、美国生产、美国原 料、美国技术)的第二代康逆灵,顺利地成了第一个通过FDA认证幸运儿。 FDA认证意味着什么?FDA认证是在美国生产及世界各地销售的许可证。为什么源 远流长的中国中药只有3%打入国际市场,就是因为中药没有领到FDA通行证。自 从二十世纪七十年代中国以乒乓外交打开美国大门后,中美之间人员物资往来不 计其数,彼此都成为对方主要的贸易伙伴。但中药一直是美国唯一禁止进口的中 国产品。而代表美国政府实施这一禁令的就是举世闻名的FDA---美国卫生部食品 药品管理局。少数流入美国在中国城地摊上销售的中药,不是夹在其他物品中走 私进入的,就是以"茶" 、"食品添加剂"名义获得FDA食品入关许可的,而FDA食 品入关许可仅需作农药残留、重金属残留及微生物检查----没想到这些食品的入 关许可,居然成了一些中国中药或保健品企业自诩通过FDA检测的证据。更没想 到有几百家企业在国内花钱买FDA认证,结果买来了一堆假FDA"奖状"。 那么,中 国中药为什么敲不开FDA大门? 美国独资北京康逆灵生物工程有限公司的办公室里有一份不同寻常的证明:中华 人民共和国纽约领事唐桂芝证明纽约州副州务卿和纽约市长的印鉴签字真实有效。 而纽约州、市两级官员签署的证明,则证明注册于纽约的美国康逆灵药业有限公 司经营的第二代"康逆灵胶囊"获得的FDA认证真实有效。 怎样才能通过FDA认证?按美国法律要求,FDA认证的前提是GMP,GAP, GLP都必 须达标。 GMP达标(规范化的提取制备工艺技术)是对生产的厂房、设备、工艺流程,厂 内、外环境、污染的处理等方面均有严格周详的规定。 GAP达标(规范化的药材原料种植)目的是保证草药原料中的有效成份含量稳 定,保证原料中重金属的含量和农残(规定使用农药的残留)的含量以及种植环 境等不能对人体有害。 GLP达标(规范化的实验室研究)要求配方的研究必须质量标准化、规范化,药效 学实验和安全性实验及产品质量稳定和可控。 美国康逆灵药业有限公司与北美临床实验中心,在美国CPC药厂按上述要求完成 了各项实验及生产。 2000年8月7日。第二代"康逆灵胶囊"成为第一个通过美国卫生部食品药品管理局 FDA认证的中草药产品。 得到FDA认证有三方面的意向:其一、康逆灵胶囊作为 可供查证的草药品种被记录在"美国联邦目录"(UNITED STATES CODE)上,其二、 美国康逆灵药业有限公司是在美国注册的合法企业,符合FDA所负责的法案和相 关法律。 其三 "康逆灵胶囊"允许在美国生产并在美国及世界各国销售,而一代 产品在中国获得 "国药准字"批号药品,二代产品又获得美国卫生部食品药品管 理局FDA认证、可以在全世界生产销售的,只有康逆灵一个。无论按中国"国标" 还是按"国际标准"选抗癌产品,康逆灵均为首选.对于癌症患者,康逆灵不是万 能的,但没有康逆灵是万万不能的。 4.第二代康逆灵凭什么轰动美国肿瘤学界? 全美最大的肿瘤医院放化疗部主任Vincent语出惊人:我们这里杀人的药太多了。 非常需要不杀人的产品。而北美临床实验中心的第二代康逆灵临床实验结果更惊 人:不杀人的康逆灵配合放化疗治疗恶性肿瘤的总有效率比单纯放化疗高一倍。 美国肿瘤学界有句绝望的流行语,如果用放化疗,病人只能活6个月;如果不用 放化疗,病人反而能活8个月。而康逆灵解决了美国肿瘤学家的这道放化疗难题。 美国肿瘤专家David,原来经常为病人不得不放化疗头痛,在美国David发现 第二代康逆灵与放化疗联合使用时,可以增加放、化疗对癌细胞的杀伤力度,明 显抑制了白血球大幅下降等放化疗毒副反应,防止癌症扩散及复发的功效。如一 个鼻咽癌病人,放疗前三天,服用康逆灵,第四天鼻子居然通气了,由于鼻咽癌 导致越来越重的鼻道阻塞突然明显地减轻了,David感到非常意外,可镜检肿瘤 无变化,奇迹发生在两次放疗后,例行肉眼镜下检查肿瘤己经消失,据多年临床 经验,两次放疗有这样快的效果,绝非放疗单一成果,与康逆灵密切相关。 David一方面自己继续使用康逆灵,一方面在美国肿瘤学会上向其他专家推荐康 逆灵,得到包括美国抗肿瘤协会主席乌.巴特尔在内许多专家的认可。 美国针炙学会理事长 纽约东西自然医学康复中心总裁Henry Lee治疗的30例肿瘤 病人均为美国人,均为手术后或放、化疗治疗后的病人。他们服用康逆灵后感觉 良好。精力充沛,体重增加,均已恢复工作。Henry Lee说"很多病人认为手术、 放、化疗后治疗就已经结束,其实不然,因为手术、放、化疗后的病人机体处于 最衰弱状态,应该有象"康逆灵胶囊"这样的产品,去帮助病人尽快的将机体恢复 到正常水平,以防止癌症的复发、转移。" 1999年3月。美国康逆灵药业有限公司特聘医学博士杰克被召到麻州波士顿,全 美最大的肿瘤医院放化疗部主任Vincent见面就问:"你们的产品是不是化疗药物 "?回答:"不是"。他紧接着说:"那就好,我们这里杀人的药太多,不再需要了, 如果你的产品不杀人就请出示有关的检验报告,我们非常需要这样的产品。"他 立即打电话把康逆灵推荐至负责FDA新药临床实验的北美临床实验中心,申请加 入二代康逆灵的临床试验。 1999年4月-2000年8月,北美临床实验中心指定两家医院(其中包括那家全美最大 肿瘤医院)作第二代康逆灵胶囊临床试验,两家医院选择400例胃癌、直肠癌、肝 癌和肺癌三、四期晚期病人,分为试验组,对照组,200例一组,进行临床试验. 试验组,采用康逆灵胶囊配合放化疗,对照组只采用放化疗,临床试验结果,按 世界卫生组织实体瘤疗效标准,为CR(完全缓解:所有可见病变完全消并至少维 持四周以上)、PR(部分缓解:肿瘤病灶的最大径及最大垂直径的乘积减小50% 以上)、NC(病情稳定:肿瘤病灶的两乘积缩小<25%以上,或增大<25%,但无新 病灶出现。)试验组总有效率88%,对照组总有效率仅46%。,说明服用康逆灵胶 囊试验组治疗胃癌、直肠癌、肝癌和肺癌的效果明显优于单纯放化疗对照组. 临床试验结论:第二代康逆灵在缩小肿瘤,保持恢复免疫系统功能,调节人体内 环境上效果显著 结果与判断: 1、康逆灵胶囊对恶性肿瘤的总有效率为88%,能改善病人的生活质量、增加体 重、作为放、化疗合并用药能起到减轻放、化疗对人体的毒副作用和增加放、化 疗对癌细胞的杀伤能力。 2、康逆灵胶囊具有一定的升白、升血小板作用,有良好的免疫调节作用,可改 善机体的免疫功能,从而发挥了抗肿瘤作用。 3、临床观察期间,未见明显不良反应,对心、肝、肾等主要脏器无不良影响, 病人有较好的耐受性,建议临床继续推广应用。 目前,第二代康逆灵正在北美临床实验中心指定医院开展前列腺癌、乳腺癌临床 试验。 康逆灵公司的专家们走访了哈佛大学达那法博肿瘤所、纽约林肯医院、纽约布鲁 克道大学医院、匹斯堡大学医院等,受到许多教授专家的一致好评, 2001年5-7月,美国纽约几家著名报社《纽约时报》《每日新闻》《世界日 报》《明报》《中国医药导报》先后登载了"癌症不再是绝症"的报道。这些介 绍康逆灵治疗癌症情况的报道中,有个手术放化疗失败被医生拒绝治疗的癌症病 人刘萍起死回生的故事轰动美国。 "我叫刘苹,女,45岁,居住在纽约,我与很多朋友一样,与全家人来到人地两 生的美国后,梦想着美好的未来而拼命地工作着,可是万万没想到于1998年,因 长期乏力,胃痛伴出血,被纽约一家大型肿瘤医院诊断为胃癌,在医生建议下做 了胃大部根除术,术后又做了五次化疗,由于血像降低体质消弱,停止化疗, 1999年又发现左侧卵巢癌,又一次做根除手术,2000年底发现右上腹两个可触及 的肿块,此时我的身体极度消瘦,精神萎靡,四肢无力,终日只能躺卧床上,饮 食极差,腹胀腹痛,腹腔积水,便不成型,腹腔转移癌导致胆道梗阻,全身黄疸, 奇痒难忍,纽约肿瘤医院进行胆管改造术,可是术后伤口 不能愈合。医生拒绝 再用手术和放化疗治疗右上腹的两个肿块, 4月我的先生找到了纽约康逆灵药业有限公司,Dr. JACK建议服用康逆灵胶囊, 三个疗程后伤口愈合,能上街行走,思饮食,便有型,精神好转,但进食后仍腹 胀腹痛,最近我去医院复查,腹腔转移癌消失,右上腹肿块缩小,医生惊喜地告 诉我的机体状况可以做化疗了,并问我吃了什么仙药?还以为我见上帝去了。对 于美国医生幽默地问话不仅使我万分高兴而且使我感觉到他对"康逆灵"治疗效果 的肯定, 继续服用康逆灵,使我顺利通过纽约肿瘤医院两个月化疗+局部放疗, 结果右上腹的两个肿块完全消失,在此我真诚地感谢康逆灵药业有限公司为我提 供康逆灵胶囊,给了我重生的机会,我愿所有癌症病人与我共同分享这种重生的 兴奋和快乐。" 2002年3月,己服用了11个月康逆灵的刘苹又见到了Dr. Jack,并一起合影留念, 刘苹高兴地告诉他,至今没有发现任何新的肿瘤病灶。我终于战胜了病魔! 刘苹的故事,是一个轰动美国肿瘤学界的奇迹。因为这个故事证明康逆灵不仅可 以控制减少放化疗毒副作用,而且可以增加放化疗对肿瘤的疗效,尤其是为不适 宜手术放化疗的癌症病人,重新创造手术放化疗条件。 康逆灵的奇迹还有很多,其中最令人震惊的是,单独使用康逆灵也可治愈癌症。 那么,这是一个个偶然的病例,还是一个普遍的规律?北美临床实验中心第二代 康逆灵一系列基础实验揭开了这一奥秘。 5.为什么说第二代康逆灵是最好的抗癌产品? 不仅因为它可以根治癌症,而且基于它独特的抗癌机理。传统手术放化疗是直接 或间接杀死癌细胞的,而癌细胞是无法斩尽杀绝的。因为所有癌细胞的形成都是 癌基因突变所致,而第二代康逆灵可以通过抑制癌基因突变,把癌细胞逆转为正 常细胞,从根本上解决癌症的发生。 1999年5月.北美临床实验中心。第二代康逆灵一系列基础实验令美国肿瘤专家惊 奇。这是一种与传统放化疗药完全不同的新产品。 第二代康逆灵所进行的6种人癌细胞的三组细胞毒实验证明,第一组未受治疗的 癌细胞疯狂增殖,第二组使用化疗的癌细胞全杀死,都在肿瘤专家预料之中,并 不奇怪,奇怪的是第三组只使用康逆灵治疗的人癌细胞,虽然数量上增多了一些, 但形态上已恢复正常细胞染色体原核,这无疑验证了康逆灵首先是一种细胞分化 诱导剂,其抗癌机理是逆转癌细胞,而不是杀死癌细胞。 其次,康逆灵是一种抗基因突变的产品,把肿瘤治疗从细胞层次深入到基因层次。 第二代康逆灵小鼠基因抗突变实验证明,随着康逆灵剂量增大,服用高效抗突变 诱导剂的小鼠其抗突变功能可提高几十倍(P值<0.001),比对照组高50倍,表明康 逆灵有极强抗突变功能。对体外培养的哺乳类动物细胞基因突变也有明显的抑制 作用。可以说,前面提到的采用美国拓扑技术实现有效成分90%以上的高纯度, 以及采用美国派斯特载体技术实现有效成分80%以上高吸收率,是第二代康逆灵 具有极强抗突变功能的保障。 那么康逆灵又是如何实现逆转癌细胞的呢?道理很简单。 其一,从细胞层次看细胞中的cAMP(环核苷酸)降低是引起癌变的直接原因,所 有癌细胞的共同特点是cAMP含量很低,康逆灵可调控细胞内的 cAMP,促成癌细胞 重新分化使其向正常细胞转化,实现癌细胞逆转。 其二,从基因层次看癌症属于基因突变性疾病,所有癌细胞的形成都是癌基因突 变所致,康逆灵可以通过抑制癌基因突变,实现癌细胞逆转。 癌基因突变是如何诱发癌症呢? 人类的全部基因里隐含着一类"癌基因",它们在健康人的细胞里处于封闭静止状 态,而致癌因素(污染、疾病、过度疲劳、心理压抑、年龄老化)对细胞产生有害 刺激,经细胞内"信号传导"系统传导给基因,久而久之导致基因密码改变,即"基 因突变",突变后的癌基因发生的错误指令,经"信号传导系统"传导给细胞,从 而导致细胞癌变。癌细胞在"突变基因"指令下不断复制,疯狂增殖,形成癌症, 导致癌症复发和转移。比如吸烟引起气管和肺细胞的癌基因突变,生成肺癌;食 用含有毒素的食物引起消化系统细胞的癌基因突变,生成食道、胃、肠癌。 癌 基因突变还会遗传到所有后代的DNA中。这种遗传复制在癌症病人身上的表现, 就是癌细胞的增殖、复发与转移。 那么康逆灵又是如何抑制癌基因突变的呢?基因突变有两个条件:一个基因稳 定性,一个细胞(机体)环境稳定性。 基因稳定性主要取决于先天遗传性。细胞(机体)环境稳定性主要取决于细胞 (机体)环境。康逆灵胶囊抗突变机理有二,其一是防止基因突变,康逆灵既可 以使细胞DNA排序正常且稳定,直接防止基因突变,也可以使机体紊乱的各系统 (如:内分泌系统、免疫系统等)恢复正常,使基因无突变环境,间接防止基因突 变,其二是将已经突变的基因,逆转回正常细胞基因,促进癌细胞逆转为正常细 胞,使得细胞停止疯狂分裂。 第二代康逆灵主要是通过改变细胞环境实现抗基因突变。对先天遗传性基因不稳 定引发的基因突变,也有抑制作用。 ALEXANDER先生是体育教师,32岁,是一位家族"遗传性非息肉病性大肠癌"患者。 他的父亲曾患结肠癌在手术后化疗期间就出现厌食、恶心等严重的毒性反应,导 致体质衰竭,手术后8个月肝脏转移不久死亡。ALEXANDER先生在2001年发现结肠 癌立即进行了手术,但手术后体重仅存130磅,比健康时下降了70磅,在长达6个 疗程大剂量化疗期间同时服用了"康逆灵胶囊",不仅没有发生明显的不良反应, 而且体重从130磅恢复到180磅,安全顺利地渡过了"化疗关"。一年后复查,没有 发现癌转移. 传统的手术放化疗是切除或杀死癌细胞,并不能抑制癌基因突变,因此治标 不治本,而康逆灵可以通过抑制癌基因突变,促进癌细胞逆转为正常细胞,使癌 症治疗从传统的细胞层次深入到基因层次,真正作到了标本兼治。所以说,康逆 灵是最好的抗癌产品。在基因治疗层次,康逆灵不仅可以抗基因突变,还可以启 动"细胞凋亡基因"促进癌细胞死亡;可以激活P53基因阻断癌细胞扩散转移。所 以说,康逆灵是最好的抗癌产品。 6.没有康逆灵是万万不能的------康逆灵可以为根治癌症提供可能。 但康逆灵不是万能的-----手术放化疗可以为康逆灵根治癌症赢得时间。 美国康逆灵药业有限公司有一封美国老人MICHAELL的感谢信和照片。"我叫 MICHAELL,76岁。20年前曾患乳腺癌,经过手术、化疗、激素治疗得到治愈。 2001年5月卧床不起,骨瘦如柴。到医院检查,发现双肺多发小结节,胸腔少量 积水,属于乳腺癌的肺转移。医生说,我已经不能再手术和化疗,既使实行常现 化疗,对于肺转移治疗的效果也是短暂的,何况我的年岁过大,身体虚弱,我已 经不可能接受化疗。医生说,目前的医疗水平已经无能为力了,预计维持3个月。 上帝在呼唤我,我不害怕,因为上帝早已经让我多活了20年。我心里十分平静。 此时,我意外地遇到了Dr.Jack,并开始服用"康逆灵胶囊",起初每日服6粒,从 不想吃饭到能吃饭了;半个月后,每日服12粒,饭量渐多;一个月后,我能够自 己起床轻微活动。我坚持服药3个月,竟然可以自己照理起居饮食。孩子们说我 得到了上帝赐予的"神药"。7个月后,就是2001年12月,我的体重增加了5kg,感 觉体力恢复到发病前的状态。于是我想让医生看看上帝对我的关照,就步行来到 医院复查,所有在场的人感到惊讶,CT片显示原来双肺的多发的小结节明显缩小。 医生颇感意外,但又十分高兴的建议我开始小剂量化疗。3个月后即2002年3月, 再经CT检查,双肺多发的小结节基本消除。" 海内外使用康逆灵创造单独治愈癌症的奇迹可谓举不胜举,既然康逆灵是很好的 抗癌产品,为什么康逆灵公司还提倡康逆灵与传统手术放化疗联合使用?因为康 逆灵不是万能的。 我们以常见病发高烧为例谈一下癌症该怎么治?上呼吸道感染伴发热,选择消炎 为治本,退热为治标。不消炎可能会导致气管炎、支气管炎、肺炎,以至危及生 命。高烧不退也可以导致人死亡。标本兼治,既退烧又消炎这是最好的选择。 癌症与呼吸道感染发病机理不同但治疗原则是一样的,癌症的发病原因为基因突 变性疾病,它主要是机体各系统长期紊乱,功能低下造成细胞环境改变,导致基 因突变,从而细胞疯狂分裂而生。癌细胞为标,癌基因为本,由此可见手术放化 疗为治标。因为癌细胞无法斩尽杀绝。只有改善已经紊乱的机体环境,抑制癌基 因突变,进而把癌细胞逆转为正常细胞,为治本,才可根治癌。 癌症的死亡率高是由于它具有早期癌症形成缓慢,中晚期癌症扩散转移迅猛的特 点。而临床诊断出癌症时大多数病人属中晚期。我们要与疯狂增殖的癌细胞争时 间挽救病人生命。康逆灵可以增效减毒,为不适宜手术放化疗的癌症病人创造手 术放化疗条件。手术放化疗可以延长中晚期癌症病人生存期,为康逆灵根治癌症 赢得时间。因此,尽管康逆灵对许多癌症病例特别是早期病例,创造单独治愈癌 症的奇迹。但对中晚期病人,以康逆灵配合手术放化疗,才是最佳选择。因为抑 制癌基因突变,逆转癌细胞需要时间,不能让中晚期病人在癌细胞逆转前死于癌 扩散。 对于癌症患者,康逆灵不是万能的,但没有康逆灵是万万不能的。 尾声:一个患了"不治之癌"、拒绝所有中西医治疗的台湾老中医,被康逆灵治好 了,她的体会是只要不绝望就有希望。 第二代康逆灵从美国回来了,为几百万中国癌症病人带来希望。 美国康逆灵药业有限公司收到的众多感谢信中,58岁的中医吕琳的经历最具典型。 "我叫吕琳,是从台湾去美国定居的中医。我对癌症的中医治疗,西医治疗都很了 解。最初当我得知病情诊断患左肺中心性肺癌时,我几乎陷入绝望之中。因为左 肺门的肿瘤与主动脉血管相邻,无法手术,而且左胸出现少量积水,说明肿瘤已 经扩散。此时,传统中医汤药治疗效果不会显著。常规的化疗也仅仅是姑息治疗, 效果是暂时的,尤其是原来我的体质较差,患有其它慢性疾病,即使接受化疗, 恐怕坚持不住,反而加速病情恶化,于是我拒绝化疗。实际上,目前任何有效的 治疗方法对我已不能采用,医学上的无可奈何使我陷入绝境!我的女儿是个护士, 走遍中国、日本、台湾及南美洲,为我收集抗癌秘方,但我均未采用。2001年5 月我在纽约最大的华人报纸上看到了"康逆灵胶囊",它是唯一美国生产并通过 FDA认证的草药产品。所以我打去咨询电话,这是草药提取,已经治疗了近30万 人次。求生的欲望迫使我在2001年6月选择服用这种抗癌中药,服药1月,咳嗽减 轻,食欲增加,精神渐好,服药2个月时自我感觉与1个月时进展不大,但是病情 并没有恶化,这就坚定了我的信心,当服药3个月以后,经过CT检查,肿瘤缩小, 胸水完全消失。2002年2月再次检查,肿块完全消失。此时,作为中医医生,我 才真正体会到"山穷水尽疑无路,柳暗花明又一村"的真正含义---康逆灵胶囊的 事实告诉我,医学上不能放弃任何可能的治疗,成功的希望往往就在于新的发现。 " 在海峡两岸首届肿瘤学术研讨会上,中国医学科学院肿瘤研究所的一位博士 生导师表示"传统手术放化疗是不可能根治癌症的,21世纪根治癌症的突破有取 决于基因治疗和逆转治疗"。 第二代康逆灵集基因治疗和逆转治疗于一身,在中国"国药准字"的基础上开发研 制,又获得美国卫生部食品药品管理局FDA认证,无疑是当今最有希望的抗癌产品。 采用美国拓普提纯技术、美国派斯特载体技术,以有效成分高纯度、防降解执中 药现代化之牛耳的第二代康逆灵,由美国卫生部直属北美临床实验中心完成了各 项实验,在美国CPC药厂生产的第二代康逆灵近日回销北京,这无疑是几百万中 国癌症病人的幸运。 对于癌症患者,康逆灵不是万能的,但没有康逆灵是万万不能的。 (XYS20030622) ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys.dxiong.com)(xys1.dyndns.org)(xys888.dyndns.org)◇◇