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　　回复魏达嘉的《请教长江特聘教授厦门大学生命科学院院长林圣彩：你这九
项国家科技项目是如何结题完成的？》

　　方舟子先生：您好！

　　我很乐意就贵网站于2007年6月29日刊登题为《请教长江特聘教授厦门大学
生命科学院院长林圣彩：你这九项国家科技项目是如何结题完成的？》的文章
（作者：魏达嘉，以下简称“魏”） 
(http://xys.3322.org/xys/ebooks/others/science/dajia8/linshengcai8.txt)
作以下回复：

　　1. “魏”质疑本人“以一字不差的同一个课题，先后获得国家部门的2项资
助”，其所指的项目5和项目6是同一课题“国家自然科学基金重大研究计划面上
资助项目”（同一项目批准号）。该项目立项经费为30万元，中期汇报后得到国
家自然科学基金委员会追加经费30万元，合计60万元（而不是“魏”所列举分别
为60万元和30万元，计90万），“魏”用心地将项目的来源混淆、批准号隐去，
显然有故意误导之嫌。

　　顺告：“魏”质疑的项目7“国家自然科学基金委与香港联合基金”只有一
审公示，并没有获得资助；2006年的“教育部科学技术研究重大项目培育基金”
以及2007年度的“973”子项目、“863”项目均是多家单位的联合项目，本人作
为项目负责人只获得其中的部份经费。故，“魏”文中提到本人2001来取得科研
经费项目数和经费数与事实不符。

　　2. “魏”所说的528万经费当中，科研启动费300万是厦门大学给每位生命
科学学院特聘教授用于实验室建设和购置科研仪器设备，“魏”将其加入到结题
科研经费总额，似乎有故意夸大科研经费总额之用意。

　　“魏”提到的两项科技部重大项目，均是2007年获得的，当然不可能现在就
发表文章。

　　3. 本人自2003年以来已经发表11篇通讯作者的SCI论文（其中第一作者单位
是厦门大学的文章7篇）（详见以下listings)。众所周知，论文发表与基金结题
时间有一个滞后期，“魏”故意将本人2007年发表的3篇论文隐去，难道是为了
发泄私愤？

　　以厦大为第一作者单位发表的通讯作者论文：

　　1.	Luo, H.W., Ng, W., Jin, L.H., Ye, Z.Y., Han, J., and Lin, 
S.-C.*  Axin Utilizes Distinct Regions for Competitive MEKK1 and MEKK4 
Binding and JNK Activation. J. Biol. Chem. 278, 37451-8, 2003
　　2.	Jin, L.H., Shao, Q.J., Luo, W., Li, Q., and Lin, S.-C.*  
Detection of the Point Mutation of the AXIN1 Gene in Colorectal Cancers. 
Int. J. Cancer. 107,696-9, 2003
　　3.	Luo, W., and Lin, S.-C.*  Axin: a master scaffold for multiple 
pathways. Neurosignals 13, 99-113, 2004
　　4.	Luo, W., Zou, H.Y., Jin, L.H., Lin, S.Y., Li, Q.X., Ye, Z.Y., 
Rui, H.L., and Lin, S.-C.* Axin contains three separable domains that 
confer intramolecular, homodimeric, and heterodimeric interactions 
involved in distinct functions. J. Biol. Chem. 280, 5054-5060, 2005
　　5.	Li, Q., Wang, X., Wu, X., Rui, Y., Liu, W., Wang, J., Wang, X., 
Liou, Y.-C., Ye, Z., and Lin, S.-C.* Daxx cooperates with the 
Axin/HIPK2/p53 complex to induce cell death. Cancer Res., 67, 66-74, 
2007. 
　　6.	Lin, S.-C.*, and Li, Q. Axin bridges Daxx to p53. Cell Res., 17, 
301-302, 2007. 
　　7.	Zou, H., Li, Q., Lin, S.-C., Wu, Z., Han, J., and Ye, Z. 
Differential requirement of MKK4 and MKK7 in JNK activation by 
distinct scaffold proteins. FEBS Lett., 581, 196-202, 2007. (本文由经
费课题组成员作通讯作者)

　　其它单位与厦大合作发表的通讯作者论文

　　8.	Wong, C.K., Luo,W., Deng, Y., Zou, H.Y., Ye, Z.Y., and Lin, 
S.-C.*, The DIX Domain Protein Coiled-coil-DIX1 Inhibits c-Jun 
N-terminal Kinase Activation by Axin and Dishevelled through Distinct 
Mechanisms. J. Biol. Chem. 279, 39366–39373, 2004
　　9.	Rui,Y.N., Xu, Z., Lin, S.Y., Li, Q.X., Rui, H.L., Luo, W., Zhou, 
H.M., Cheung, P.Y., Wu, Z.G., Ye, Z.Y., Li, P., Han, J.H., and Lin, 
S.-C.* Axin stimulates p53 functions by activation of HIPK2 kinase 
through multimeric complex formation. EMBO J. 23, 4583-4594, 2004
　　10.	Liu, W., Rui, H., Wang, J.,Lin, S.Y., He, Y., Chen, C., Li, Q., 
Ye, Z.Y., Zhang, S., Chan, S.C., Chen, Y.G., Han, J., and Lin, S.-C*. 
Axin is a scaffold protein in TGF-beta signaling that promotes 
degradation of Smad7 by Arkadia. EMBO J. 25，1646-1658，2006.
　　11.	Xiong, B., Rui, Y.N., Zhang, M., Shi, K., Jia, S., Tian, T., 
Yin, K., Huang, H., Lin, S.Y., Zhao, X., Chen, Y.,Chen, Y.-G., Lin, 
S.-C.*, Meng, A.* (*corresponding authors). Tob1 controls dorsal 
development of zebrafish embryos by antagonizing maternal beta-catenin 
transcriptional activity. Dev. Cell 11, 225-238, 2006.

　　以厦大为第一作者单位发表的合作论文：

　　12.	Lin, X.F., Zhao, B.X., Chen, H.Z.,Ye,X.F., Yang, C.Y., Zhou, 
H.Y., Zhang, M.Q., Lin, S.-C., and Wu,Q., RXRalpha acts as a carrier 
for TR3 nuclear export in a 9-cis retinoic acid-dependent manner in 
gastric cancer cells. J. Cell Sci. 117, 5609-5621, 2004
　　13.	Li, J., Li, Q., Xie, C., Zhou, H., Wang Y., Zhang, N., Shao, H., 
Chan, S.C., Peng, X., Lin, S.-C., and Han, J. Beta-actin is required 
for mitochondrial clustering and ROS generation in TNF-induced, 
caspase-indepndent cell death. J. Cell Sci.117, 4673-4680, 2004
　　14.	Zhou, H., Zarubin, T., Ji, Z., Min, Z., Zhu, W., Downey, J.S., 
Lin, S.-C., and Han, J. Frequency and Distribution of AP-1 Sites in 
the Human Genome. DNA Res. 12, 139-150, 2005
　　15.	Xie, C.C., Zhang, N., Zhou, H., Li, J., Li, Q., Zarubin, T., 
Lin, S.-C., and Han, J. Distinct roles of basal steady-state and 
induced H-ferritin in tumor necrosis factor-induced death in L929 cells. 
Mol. Cell Biol. 25, 6673-81, 2005
　　16.	Zhou, H., Zheng, M., Chen, J., Xie, C.C. Kolatkar, A.R., 
Zarubin,T., Ye, Z., Akella, B., Lin, S.-C., Goldsmith, E.J., and, Han, 
J. Determinants that Control the Specific Interactions between TAB1 
and p38. Mol. Cell Biol. 26 , 3824-3834, 2006.
　　17.	Zhao, B.X., Chen, H. Z., Lei, N. Z., Li, G. D., Zhao, WE. X., 
Zhan, Y. Y., Liu, B., Lin, S.-C., and Q. Wu. p53 mediates the negative 
regulation of MDM2 by orphan receptor TR3. EMBO J. 24，5703-15, 2006


　　4. “魏”所说的第四军医大的13篇中文论文，因本人不是责任作者而不予
评价。本人从来没有将这些中文论文用于基金申请或结题，也从未列在本人简历
中。欢迎对本人身份和学术水平进行查阅：
http://life.xmu.edu.cn/swx/lsc/SHENG-CAI%20LIN.htm

　　综上所述，投入经费528万（除07年外）－300万（启动经费）＝228万，产
出论文7篇（仅就第一作者及通讯单位而论），总影响因子33.34，本人觉得就这
些论文的质量和数量而言，没有如“魏”所说的“挥霍国家宝贵的科研资金”，
何况还有多篇文章在投稿或整理中！稍微有点科学常识的人都知道发文章有滞后
期。

　　此致

　　敬礼！

　　厦门大学生命科学学院
　　林圣彩
　　2007年7月1日

(XYS20070702)

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