◇◇新语丝(www.xys.org)(xys.dxiong.com)(xys.freedns.us)(xys-reader.org)◇◇   “卖拐处长”有望成为“杰出青年”   作者:不吐不快   我个人一直认为,科研项目申请中的腐败是对中国科研危害最大的学术腐败。 由于无机制的约束,一些重要的科研项目被所谓“有背景”的学术混混拿到手后, 浪费大量的科研资源,打击科研工作者的积极性,败坏中国的科研风气。而这些 腐败分子名利双收的同时,不会见好就收,贪欲会进一步膨胀,往往图谋占有国 家更多的科研经费。   2007国家杰出青年基金候选人已经在网上公示,在其中我发现了一个熟悉的 名字:四川大学科研处余孝其处长。说明一下,余大处长与我前世无怨,今世无 仇,我的学习和工作领域包括生活从来跟他无任何交集,不存在任何的个人恩怨 和利害关系。其实是这个名字与其相联系的短期内承担的大量相同内容的国家级 科研课题引起我的注意的。只是觉得这当官的太贪,把一个东西忽悠这么多次, 现在还想拿杰青,贪得无厌的太过分了点。   余孝其处长2007国家杰出青年基金申请的题目是:“识别性大环多胺衍生物 与核酸的相互作用研究”。   有兴趣的人可以看看这么个课题,被余大处长拿来忽悠了多少次?   以肽链为基本骨架结构的人工核酸酶研究 25.00万元   项目负责人: 余孝其 项目批准号20372051   获资助单位: 四川大学2004.01-2006.12   手性双金属配合物作为人工核酸酶的研究 25.00万元   项目负责人: 余孝其 项目批准号20471038(此项目吴江为第二申请人)   获资助单位: 四川大学2005.01-2007.12   手性多肽核酸-大环多胺缀合物与核酸的相互作用研究 28.00万元   项目负责人: 吴江 项目批准号20572075   获资助单位: 四川大学2006.01-2008.12   其他:2006年度博士点专项基金:20060610012手性双金属配合物与DNA的相 互作用研究,余孝其 四川大学 7.0万元2002年度博士点基金:20020610025 手 性多咪唑小分子对核酸的识别及相互作用研究 余孝其 四川大学 7.0万元。   题目不同,摘要几乎完全相同的同一课题连续3年获得国家自然基金资助。 同一题目拿不同的基金听说过,象这样密集拿国家自然科学基金还是第一次见到。 我之所以说是同一课题,是因为在基金委网站上2047103820372051,20471038, 20572075三个项目的摘要几乎完全相同,连句子都懒得改。真是一个典型的“卖 拐处长”,比赵本山还能忽悠,同样摘要的东西换个名字已经连续让自然基金买 单3次,真是太有才了!我想之所以能够象赵本山卖拐一样,主要不是由于这位 处长的水平,而是由于他的权力。因为同一个课题连续获得自然基金是与基金委 的规定背道而驰的。   我估计,这次余大处长国家杰出青年基金课题“识别性大环多胺衍生物与核 酸的相互作用研究”的摘要可能还是那些字,自然基金还得再大出血一次。余大 处长真是太有财了!   对余大处长的学术水准我不清楚,希望内行分析一下他连续自然基金资助下 的产出,并和厦门大学的林教授进行比较。至少他好像还没有他手下的魏院士和 丘教授那么牛,可以发出那么有影响力的文章吧。   余处长(及其手下)连续3年承担的同样摘要的国家自然基金摘要如下(来 源与基金委网站):   以肽链为基本骨架结构的人工核酸酶研究 25.00万元   项目负责人: 余孝其 项目批准号20372051   获资助单位: 四川大学2004.01-2006.12   具有重要功能的有机小分子对生物大分子的调控与作用是化学生物学的前沿 课题之一。我们前期研究发现:一、大环多胺Cyclen的Zn2+配合物能选择性的识 别尿嘧啶碱基,这对化学核酸酶的设计、合成及对DNA的识别等研究很有帮助。 二、发现大环多胺Cyclen的单、双核金属配合物对DNA具有显著的水解切割活性。 特别是其双核金属配合物可在几分钟内切断DNA分子。这是目前快速切断DNA分子 的少数几个实例之一。因此设计拟以多肽为基本骨架结构,合成具有识别和催化 特性的有机分子,这些化合物具有多个大环多胺结构。通过调节大环多胺金属配 合物的数量、大环多胺金属配合物之间的距离、多肽的骨架结构等, 研究它们与 核酸分子的相互作用。通过上述兼具识别系统、水解切割系统的序列特异性的人 工核酸酶的研究,可以开发出具有生物功能的人工模拟体系,为直接研究生命过 程及其作用机制提供信息和手段。   手性双金属配合物作为人工核酸酶的研究 25.00万元   项目负责人: 余孝其 项目批准号20471038(此项目吴江为第二申请人)   获资助单位: 四川大学2005.01-2007.12   具有重要功能的小分子对生物大分子的调控与作用是化学生物学的前沿课题 之一。我们前期研究发现:一、大环多胺Cyclen的Zn2+配合物能选择性的识别尿 嘧啶碱基,这对化学核酸酶的设计等研究很有帮助。二、发现大环多胺Cyclen的 单、双核金属配合物对DNA具有显著的水解切割活性。特别是其双核金属配合物 可在几分钟内切断DNA分子。这是目前快速切断DNA分子的少数几个实例之一。因 此设计合成含单手性或多手性骨架结构的双金属配合物,这些配合物具有两个大 环多胺结构。通过调节大环多胺金属配合物之间的距离、手性碳原子个数、手性 骨架结构上的取代基团大小等,研究手性金属配合物与寡聚核苷酸等核酸片段的 分子识别作用,手性配合物与DNA分子中手性碳原子的匹配关系,研究它们与核 酸分子的相互作用。通过上述人工核酸酶的研究,可开发具有生物功能的人工模 拟体系,为直接研究生命过程及其作用机制提供信息和手段。   手性多肽核酸-大环多胺缀合物与核酸的相互作用研究 28.00万元   项目负责人: 吴江 项目批准号20572075   获资助单位: 四川大学2006.01-2008.12   具有重要功能的有机小分子对生物大分子的调控与作用是化学生物学的前沿 课题之一。本课题组前期研究发现:一、大环多胺Cyclen的Zn2+配合物能选择性 的识别尿嘧啶碱基。二、发现大环多胺Cyclen的单、双核金属配合物对DNA具有 显著的水解切割活性。三、发现多肽-大环多胺缀合物、手性多肽核酸单体-大环 多胺缀合物的配合物具有显著的DNA切割活性。因此设计合成含大环多胺基本结 构单元的手性多肽核酸,组成以多肽核酸为识别基团、大环多胺金属配合物为催 化基团的化学核酸酶系统具有很好的理论与现实意义。通过调节手性多肽核酸中 氨基酸侧链结构、碱基数量、手性骨架结构上的取代基团大小等,研究这些手性 多肽核酸-大环多胺缀合物与寡聚核苷酸等核酸片段的分子识别作用以及它们与 核酸分子的相互作用。通过上述化学核酸酶的研究,为直接研究生命过程及其作 用机制提供信息和手段。 (XYS20070814) ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys.dxiong.com)(xys.freedns.us)(xys-reader.org)◇◇