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对闻韧原博士生张建革和林国强院士BMCL文章弄虚作假一事及张建革的回复的某些浅见

作者：cometit

　　近日新语丝上刊出复旦大学闻韧教授揭露其原博士生张建革和导师小组成员
林国强在BMCL文章上弄虚作假一事的信件，以及张建革给其的回复，鄙人对此也
挺有兴趣研究一番，经过网络的搜索后，鄙人有某些浅见也想谈谈：

　　闻韧在其信件中提到张建革的BMCL文章中的工作在其毕业前都做好了，让其
发表文章，张就不发出来，藏起来，之后再改头换面，变成自己和林国强通讯作
者发表出来，就此事鄙人在网络上搜索了下张建革的论文和BMCL文章，以下的事
实变得明朗：

　　（1）张建革是复旦大学注册的研究生。

　　这点大家有兴趣可以到网络上搜索张建革论文的信息或硕博士生的论文数据
库的信息。其中都明确地写着张建革为复旦大学毕业的博士生，导师是闻韧。如
果其 BMCL的内容属于她的博士生工作的话，其工作就应该属于复旦大学，而不
是属于郑州大学或有机所，这点是学术上大家都公认的。即使闻韧对你怎么不好，
闻韧人品怎么样，你都不能否定复旦大学在这篇文章中的署名权。

　　下面为搜索到的某个网页：

http://so.huntmine.com/view_article_7471_0.html ：

Studies on Synthesis & Biological Activities of Natural and Synthetic Piperidine Derivatives
【作者中文名】 张建革;
【导师】 闻韧;
【学位授予单位】 复旦大学 ;
【学科专业名称】 药物化学
【学位年度】 2005
【论文级别】 博士
【网络出版投稿人】 复旦大学
【网络出版投稿时间】 2005-09-19
【关键词】 哌啶 ; 哌啶-3- 甲酸; 1-苄基四氢异喹啉 ; 生物碱 ; GABA转运蛋白; GAT-1; 抗癫痫; Wittig 反应; 不对称催化氢化反应 ;
【英文关键词】 piperidine; nipecotic acid; 1-benzylidene-1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline;alkaloids; GAT-1; anti-epileptics; Wittig reaction; asymmetric hydrogenation;

　　不论是天然的还是非天然的哌啶衍生物均可表现出诸如抗肿瘤、抗炎、抗焦
虑、抗癫痫等多种多样的生物活性。哌啶是正常存在于哺乳动物脑内的一个成分, 
具有较强的中枢神经系统活性,而哌啶 -3-甲酸则显示了较好的 GABA转运蛋白抑
制活性。 GABA转运蛋白特异性抑制剂(GAT-1) 目前已成为筛选抗癫痫药物的主
要靶标。……

　　（2）张建革的BMCL文章内容都来自于她的博士生论文。

　　这点可从硕博士生的论文数据库中可查到的张建革的论文全文以及她现在发
表的BMCL 文章对比可知，有兴趣的可以去下载比较比较。鄙人眼睛不是很好，
看了论文中的那么小的字头都大了，后来发现某个网站引用了一个文件（闻韧信
件中的一个附件，其中已经进行了很好地比较了），拿来现用下（希望不会告我
侵犯知识产权）。化合物的结构式不能在新语丝上登出，删去了，把化合物对应
编号和生物活性列出，一目了然，供大家参考：

2005 年6 月张建革     ┆ 2005年 6月张建革投稿              ┆ 2007年 1月张建革林国强

博士论文中编号 (活性 )┆ 《药学学报》中编号( 活性) ┆ 向BMCL 投出文章中编号   ┆                                                                                                      ┆        ( 活性)

*25a (1600)                ┆   5a (1600)                                   ┆          5a (1600)

*25b (240.0)               ┆   5b (240)                                     ┆           5b (240)

*25c (4800)                ┆   5c (4800)                                   ┆          5c (4800)

*25d (2130)                ┆   5d (2130)                                   ┆          5d (2130)

*26a (0.920)               ┆   6a (0.92)                                    ┆          6a (0.92)

*26b (1.180)               ┆   6b (1.18)                                    ┆          6b (1.18)

*26c (589.0)               ┆   6c (589)                                     ┆           6c (589)

*26d (105.0)               ┆   6d (105)                                     ┆           6d (105)

*30a (16.90)               ┆   （未写进文章）                     ┆           5'a (11.60)

*30b (15.80)               ┆   （未写进文章）                     ┆           5'b (15.80)

*30c (─)                     ┆   （未写进文章）                     ┆           5'c (120)

*30d (17.80)               ┆   （未写进文章）                     ┆           5'd (16.90)

阳性control tiagabine (0.081)┆ (R)-tiagabine(0.08)           ┆              3 (0.08)

阳性Control (456)     ┆   (R)-nipecotic acid(456)               ┆           1 (456)


　　* 张建革2005 年6 月投稿《药学学报》一事：

　　张建革于 2005年 6月 9-10日发出此稿， 2005年 6月 14日编辑部收到此稿， 
7月 14日编辑部发出回修通知， 7月 18日闻韧向张建革寄出回修稿和修改意见
通知（见另附件），但她收到后一直借故拖延、不和闻韧讨论修改一事、最后全
失去联系，由于长时间不修回此稿而不了了之。

　　** 张建革BMCL 文章中除5'a 、5'c 和5'd 外，所有化合物的活性数据与张
建革论文中的化合物活性数据一一对应，尤其论文中26a 和26b 是当时发现的最
有深入研究价值的的亚砜化合物（IC50 分别为0.92 和1.18μM ）。 BMCL 中
5'd 的活性数据（16.9 ）是否用了张建革论文中化合物30a 的活性数值，以及
另两个化合物5'a ，5'c 的活性数据和论文数据不符，这些均有疑问；当时闻韧
认为3 个碳的衍生物数据不全或没意义，就要求张建革在2005 年药学学报稿子
中不要写3 个碳的衍生物5'a-5'd 等。一般而言，IC50 >100μM, 在寻找新先导
结构方面没有重要意义。

　　（3）从以上这些来看，张建革的这篇BMCL文章内容显然不是国家自然科学
基金支持项目的内容，因为这些研究结果早已经在其博士论文工作中了，让人不
免对这些工作如何获得国家自然科学基金支持产生疑问：难道国家自然科学基金
都成了有权人的"金库"了？

　　（4）从张建革的回复中可知，张对是否弄虚作假避而不谈，却对其导师的
人品以及某些事实进行了"生动"地描述，我们局外人对这些真假无法做出判断，
只有当事人心中清楚，鄙人只想列出几点事实供大家参考。

　　最后，作为张建革BMCL文章共同通讯作者的林国强院士，也是当事人之一，
他到目前还没有回应，虽然为了那个博士生JACS文章作假一事太忙了，但他也应
该有责任和义务把这位博士生的上述几个问题解释清楚。

　　鄙人以上浅见让大家见笑了，还望多多指正。

(XYS20070803)

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