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　　对‘从“天赋”基因测试说起’的一点意见

　　文尧

　　每天拜读新语丝已经成为了我的习惯，谢谢新语丝为净化中国的学术风气所
做出的努力和巨大贡献。

　　昨天读到了若望的文章，“从“天赋”基因测试说起”，刚好我是从事这个
研究的，我觉得有一些内容还有可商榷之处，所以提出来和大家一起讨论。文笔
不好，还请各位包涵。

　　首先，我同意若望的看法，目前阶段通过检测DNA突变进行个体筛选还是不
成熟的，我也谴责这种不负责任的做法。但是这不代表目前进行的基础研究是站
不住脚的，科学研究本来就是有一定的探索性和风险性，不能像开公司一样要求
必须有可以看见的商业价值。下面就文章中我有不同意见的地方一一评论。

　　“只有极少数的疾病(比如血友病)已被证明与某种基因变异有确切的因果关
系。”

　　目前人们已经确定了超过5,000种单基因病的基因变异，拥有这些变异的个
体一般是100%发病。

　　“尽管这已是标准做法，但其研究结果往往不能被重复。”

　　我承认重复的可能性不太高，但成功重复出来的例子也不少。近几年来全基
因组关联的文章已经发表的很多了，很多里面都包含了重复实验。

　　“主要原因是按个体行为或表现分类时往往会有很大的不确定性。比如同一
个体按不同标准分类有可能被分到完全不同的组中。”

　　这只是造成结果难以重复的一种原因，而且不是实践中造成难以重复最主要
的原因。

　　“从研究角度来看，基因定位已成为费钱费时的体力活，再加上有许多不良
学者篡改数据，我觉得中国很不适合进行这种烧钱的研究。”

　　若望有点看不起体力活，这是个人意见不同，在下不予置评。至于不良学者
篡改数据的几率在这个领域内是不是比别的科研领域高，目前也没有数据支持，
但我估计可能不会有很大的偏差。

　　“更要提起注意的是，基因定位研究中时下最热的全基因扫描技术烧钱更为
厉害。按目前的价格，单个人的全基因扫描大概要1400美金，通常一个项目需要
招募200左右的志愿者，算下来就是28万还不包括其他费用。”

　　很不幸，全基因组关联研究实际的费用比若望估算的还要多，因为一般来说
200个志愿者是远远不够的，比如英国Wellcome基金会资助的WTCCC的一个研究包
含了1万7千个个体，烧钱就更厉害了。

　　“但在“敢”字当头的中国学术界，这也是可能的事。说不定科技部已开始
立项了呢。”

　　“敢”字当头不见得是坏事，更何况全基因组关联研究已经出现两三年了，
现在立项也不见得就是多么胆大妄为的行为，全基因组关联研究方面的突破被
science杂志列为2007年十大科技进展的首位，我想也是有其道理的。当然，也
可以等欧美国家作出突破之后咱们再借过来用，也没什么不可以。至于科技部的
立项与否，若望可以写信咨询，也可以写信表达自己的意见，写到新语丝就没什
么作用了。

　　不到之处，请若望指正。

(XYS20080510)

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